国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）。医疗器械的安全性和有效性直接关系到人民群众的健康和生命安全。为此，国家药监局将通过这一新办法，强化对临床试验机构的监督检查，确保其临床试验工作符合科学、规范、透明的原则。

济纶医疗：严格遵守法律法规，携手合作伙伴推动医疗器械技术创新

济纶医疗始终把遵守法律法规作为企业发展的基本准则和社会责任的重要体现。我们郑重承诺，在与携手合作公司进行产品研发的过程中，将严格遵守相关法律规范文件，确保每一个环节符合国家和地方的法律法规要求。

作为医疗领域的领先企业，济纶医疗深知医疗产品的安全性和有效性对于患者生命健康的重要意义。因此，我们不仅仅是产品的开发者和供应者，更是医疗安全的守护者和推动者。我们将秉持科学、严谨、透明的原则，不断完善公司内部的管理机制，确保产品在研发阶段及时、规范地遵循法律法规的要求。

在未来的合作中，济纶医疗将与合作伙伴紧密合作，共同推动医疗器械技术的创新和进步，为患者提供更安全、更可靠的医疗解决方案。

我们真诚希望能够得到各界的理解和支持，共同致力于医疗行业的发展和医疗安全的保障，共创美好的未来。